Общественный фонд “Шуакты бебек”

Общественный фонд “Шуакты бебек”. Дорогие друзья, знаете ли вы, что октябрь — это Всемирный Месяц осведомленности о синдроме Дауна (Down Syndrome Awareness Month)? Давайте узнаем больше. Синдром Дауна — это не болезнь, а генетическая особенность, им нельзя заразиться и его нельзя вылечить. Синдром Дауна — не редкая аномалия, в среднем, с ним рождается каждый 700-й человек на свете — независимо от состояния здоровья, достатка, образа жизни и страны проживания родителей. 

Люди с синдромом Дауна не солнечные и не мрачные, не заторможенные и не агрессивные — у них, как и у всех нас, разные характеры и темпераменты, разные способности и увлечения. Дети с синдромом Дауна — это не «овощи» и не «фрукты», они так же как и другие дети — любознательные, стремятся к новому, развиваются и растут. 

Они тоже будут сидеть, ползать, ходить и бегать, скорее всего, чуть позже по срокам, чем обычные дети. И еще, у них не 46 хромосом, а 47, так как присутствует дополнительная «копия» двадцать первой пары. Это оказывает влияние на развитие и состояние здоровья, однако, любовь родителей, специальная помощь, персональные занятия могут помочь ребенку с синдромом Дауна в полной мере реализовать свой потенциал». 

Учредитель ОФ "Шуакты Бобек" Ибрагим Рауан Ибрагимулы. Общественный фонд “Шуакты бебек” организован родителями детей с синдромом дауна и был зарегистрирован в 17 августа 2017 году.